主要性能指標符合YY/T1497-2016醫用防護口罩材料病毒過濾效率評價Phi-x174噬菌體測試方法，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩病毒過濾效率的性能測試。

符合標準
YY0469-2004、
YY/T 0969-2013、
ASTMF2100、
ASTMF2101、
EN14683等

技術參數
1.A路采樣流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
2.B路采樣流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
3.噴霧流量：(8～10)L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%
4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min，分辨率：0.001ml/min，精度：高于±2.5%
5.A路流量計前壓力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%
6.B路流量計前壓力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%
7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa，分辨率：0.1KPa，精度：高于±2.5%
8.環境溫度：(-40～99)℃，分辨率：0.1℃，精度：高于±2.5%
9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa，分辨率：0.1Pa，精度：高于±2.0%
10.柜體負壓：-50～-200Pa
11.數據存儲能力：>100000組
12.漩渦混勻器試管規格及數量：Φ16×150mm試管，八只
13.高效空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%
14.氣溶膠發生器質量中值直徑：3.0± 0.3μm，幾何標準差≤1.5
15.雙路6級Andersen：Ⅰ級>7μm，Ⅱ級4.7-7μm，
16.采樣器捕獲粒徑：
Ⅲ級3.3-4.7μm，Ⅳ級2.1-3.3μm，Ⅴ級1.1-2.1μm，Ⅵ級0.6-1.1μm
17.氣霧室規格：60cm（長）×8.5 cm（直徑）× 3cm（厚）
18.陽性質控采樣器粒子總數：2200±500c服
19.負壓柜通風流量：≥5m3/min
20.負壓柜門尺寸：1000×730mm
21.主機尺寸：1180×650×1300mm（W×D×H）
22.支架尺寸：1180×650×600mm（W×D×H），高度在10厘米內可調
23.儀器噪聲：<65dB(A)
24.整機重量：約150kg
25.工作電源：AC220V±10%，50Hz  功耗：<1500W

試驗方法：
1、樣品預處理
8批樣品，每批樣品分為兩組，預處理組和不處理組，預處理組的樣品放置在溫度為（21±5）?C、相對濕度為（85±5）%的環境中預處理至少4h。

2、試驗用細菌懸液制備
將金黃色葡萄球菌接種在胰蛋白酶大豆肉湯培養基中，在（37±2）?C振蕩培養（24±2）。然后用1.5%的蛋白胨將上述培養物稀釋至約5×105CFU/mL濃度。

3、試驗程序
試驗系統為細菌過濾效率雙路采集系統。一側采集系統中不放樣品，作為陽性質控測試組，另一側采集系統放入樣品，作為試驗組。將通過采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，向噴霧器輸細菌懸液的時間設定為1min，空氣壓力和采樣器運行時間設定為2min，將細菌氣溶膠收集到胰蛋白酶大豆瓊脂上。
口罩細菌過濾效率計算公式：BFE=(C-T)/C×100%（式中C：陽性質控平均值；T：試驗樣品計數之和）。YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》[1]規定細菌過濾效率應大于95%。